Elaprase (idursulfas) använder, dosering, biverkningar

Vad är Elaprase?

Hunters syndrom är en metabolisk sjukdom där kroppen saknar enzym som behövs för att bryta ner vissa sockerarter och proteiner. Dessa ämnen kan bygga upp i kroppen och orsaka förstorade organ, onormal benstomme, förändringar i ansiktsdrag, andningsproblem, hjärtproblem, synförlust, och förändringar i mentala eller fysiska förmåga.

Elaprase kan förbättra gångförmågan hos personer med detta tillstånd. Men är denna medicin botar inte Hunters syndrom.

Elaprase kan också användas för ändamål som inte nämns i denna medicinering guide.

Viktig information

Elaprase kan förbättra gångförmågan hos personer med Hunters syndrom. Dock är Elaprase inte ett botemedel för detta tillstånd.

Vissa biverkningar kan inträffa under infusionen, eller upp till 24 timmar efteråt. Få akut medicinsk hjälp om du har något av dessa tecken på en allergisk reaktion: känsla som du kan passera ut; nässelfeber; svårt att andas; beslag (konvulsioner); svullnad i ansikte, läppar, tunga eller svalg.

Du kan vara mer benägna att ha en reaktion på Elaprase om du har en andningsstörning. Tala om för din läkare om du har astma eller annan lungsjukdom.

Du bör inte få Elaprase om du är allergisk mot idursulfas.

Innan de får Elaprase

För att vara säker Elaprase är säkert för dig, kontakta din läkare om du har astma eller andra lungproblem. Du kan vara mer benägna att ha en reaktion på Elaprase om du har en andningsstörning.

Ditt namn kan behöva vara noterade på en Hunter Utfall Survey när du använder denna medicin. Syftet med detta register är att spåra utvecklingen av denna sjukdom och de effekter som Elaprase har på långtidsbehandling av Hunters syndrom.

Regeringen graviditet kategori C. Det är inte känt om Elaprase kommer att skada fostret. Tala om för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid när du använder denna medicin.

Se även: graviditet och amning varningar (mer detaljerat)

Det är inte känt om idursulfas passerar in bröstmjölk eller om det skulle kunna skada ett ammande barn. Tala om för din läkare om du ammar ett barn.

Elaprase injiceras i en ven genom en IV. Du kommer sannolikt att få denna injektion i en klinik eller sjukhus.

Elaprase måste ges långsamt genom en intravenös infusion, och kan ta upp till 3 timmar eller längre tid att slutföra.

Din läkare kan också ordinera andra läkemedel för att förhindra en allergisk reaktion mot galsulfas. Ta alla dina mediciner enligt anvisningarna.

Elaprase ges vanligen en gång per vecka. Följ läkarens anvisningar.

Din läkare kommer att behöva kontrollera dina framsteg när du använder galsulfas.

Ring din läkare för instruktioner om du missar ett möte för Elaprase injektion.

Eftersom detta läkemedel ges av sjukvårdspersonal i en medicinsk miljö, är osannolikt att en överdosering.

Följ din läkares instruktioner om eventuella restriktioner på livsmedel, drycker eller aktivitet.

Vissa biverkningar kan inträffa under Elaprase infusion, eller upp till 24 timmar efteråt. Få akut medicinsk hjälp om du har något av dessa tecken på en allergisk reaktion mot Elaprase: känsla som du kan passera ut; nässelfeber; svårt att andas, beslag (konvulsioner); svullnad i ansikte, läppar, tunga eller svalg.

Det kan fortfarande vara möjligt för dig att få Elaprase även efter att du har haft en reaktion på det. Det finns andra läkemedel som kan ges till dig före infusionen för att förhindra symptom på en reaktion.

Vanliga Elaprase biverkningar kan innefatta

kräkningar, diarré

huvudvärk

Hur Elaprase ges?

feber, hosta

klåda, mild hudutslag; eller

rodnad (värme, rodnad eller pirrig känsla).

Detta är inte en komplett lista över biverkningar och andra kan förekomma. Tala om för din läkare om ovanliga eller besvärande biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till regeringen vid regerings 1088.

Vanliga dosen för vuxna för mukopolysackaridos typ II

0,5 mg / kg via intravenös infusion en gång i veckan; kommentarer; P har visat sig förbättra gångförmågan, Godkänd indikation: För patienter med Hunters syndrom (mukopolysackaridos II [MPS II])

Vanliga pediatrisk dos för mukopolysackaridos typ II

16 månader eller äldre: 0,5 mg / kg via intravenös infusion en gång i veckan; kommentarer; -Har Visat sig förbättra gångkapacitet hos patienter 5 år och äldre; -Ingen Tillgängliga data för att visa förbättring av sjukdomsrelaterade symtom eller klinisk långtidseffekter hos patienter som 16 månader till 5 år, dock, mjälte volym minskas på liknande sätt som patienter 5 år och äldre .; Godkänd indikation: För patienter med Hunters syndrom (MPS II)

Andra läkemedel kan interagera med Elaprase, inklusive receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer och naturläkemedel. Berätta alla dina vårdgivare om alla läkemedel som du använder nu och något läkemedel du börjar eller slutar att använda.

2.02.2013-11-27, 05:38:07

Graviditet Kategori C Risk kan inte uteslutas

Vad händer om jag missar en dos?

CSA Schema N Inte en kontrollerad läkemedels

Vad händer om jag överdoserar?

Godkännande Historik 09 år godkände regeringen 2006

Mukopolysackaridos typ II idursulfas

Vad ska jag undvika?

Elaprase biverkningar

Elaprase doseringsinformation

Vilka andra droger påverkar Elaprase?

Elaprase (idursulfas)